{"id":35,"date":"2026-06-04T23:20:21","date_gmt":"2026-06-04T23:20:21","guid":{"rendered":"https:\/\/migranaenfoco.cl\/?p=35"},"modified":"2026-06-18T01:54:39","modified_gmt":"2026-06-18T01:54:39","slug":"del-dolor-individual-a-la-accion-colectiva-el-club-que-convirtio-la-migrana-en-una-causa-publica","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/migranaenfoco.cl\/?p=35","title":{"rendered":"Del dolor individual a la acci\u00f3n colectiva: el club que convirti\u00f3 la migra\u00f1a en una causa p\u00fablica"},"content":{"rendered":"\t\t
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La periodista Antonia Cancino transform\u00f3 su experiencia personal con la migra\u00f1a en el Club de la Migra\u00f1a, una comunidad que naci\u00f3 como respuesta a las dificultades de acceso a informaci\u00f3n, diagn\u00f3stico y tratamiento. Hoy, la iniciativa busca visibilizar la enfermedad y promover su reconocimiento, junto con impulsar un mayor apoyo para quienes la padecen en Chile.

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La periodista y fundadora del Club de la Migra\u00f1a<\/strong><\/a>, Antonia Cancino<\/strong>, convive con migra\u00f1a cr\u00f3nica<\/strong> desde hace a\u00f1os y conoce de cerca las dificultades que enfrentan quienes padecen esta enfermedad.

Como muchos pacientes, recorri\u00f3 distintos especialistas y tratamientos antes de encontrar respuestas. En ese proceso descubri\u00f3 que miles de personas enfrentaban problemas similares: falta de informaci\u00f3n<\/strong>, acceso limitado a atenci\u00f3n especializada<\/strong> y una condici\u00f3n que muchas veces es minimizada por la sociedad.

Fue as\u00ed como hace tres a\u00f1os decidi\u00f3 crear un espacio para compartir informaci\u00f3n y experiencias con otras personas que atravesaban situaciones similares. Lo que comenz\u00f3 como una cuenta en redes sociales termin\u00f3 convirti\u00e9ndose en una red de apoyo<\/strong> integrada por voluntarias, profesionales de la salud, pacientes de distintas partes del pa\u00eds y que en la actualidad, ya cumplir\u00e1n dos a\u00f1os como fundaci\u00f3n<\/strong> en agosto de este a\u00f1o.

Hoy, el Club de la Migra\u00f1a va mucho m\u00e1s all\u00e1 de una comunidad digital. Se ha transformado en un espacio donde las personas encuentran orientaci\u00f3n, acompa\u00f1amiento y contenci\u00f3n<\/strong> frente a una enfermedad que muchas veces se vive en silencio y soledad.<\/p>\n\t\t\n<\/div>\n

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El vac\u00edo que dej\u00f3 el sistema<\/strong><\/h2>\n\t\t\n<\/div>\n
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Uno de los principales motores del proyecto ha sido la falta de informaci\u00f3n clara sobre la migra\u00f1a<\/strong>. Durante a\u00f1os, explican desde la organizaci\u00f3n, la enfermedad fue reducida a la idea de un simple dolor de cabeza, minimizando el impacto que puede tener en la calidad de vida <\/strong>de quienes la padecen.

A ello se suman dificultades para acceder a diagn\u00f3sticos oportunos, tratamientos de alto costo y una escasa visibilizaci\u00f3n dentro de las pol\u00edticas p\u00fablicas<\/strong>. En ese contexto, el club comenz\u00f3 a traducir informaci\u00f3n m\u00e9dica a un lenguaje m\u00e1s cercano para los pacientes y sus familias.

Con el tiempo, el proyecto evolucion\u00f3 desde el acompa\u00f1amiento hacia la incidencia p\u00fablica<\/strong>. Actualmente, uno de sus principales objetivos es impulsar pol\u00edticas que reconozcan la migra\u00f1a como una enfermedad cr\u00f3nica y faciliten el acceso a tratamientos.<\/strong>

El nacimiento del Club de la Migra\u00f1a como fundaci\u00f3n permiti\u00f3 fortalecer ese trabajo y establecer v\u00ednculos con especialistas en cefaleas<\/strong>, quienes colaboran entregando conocimientos t\u00e9cnicos que luego son difundidos entre la comunidad.<\/p>\n\t\t\n<\/div>\n

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Una enfermedad invisible<\/strong>
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La migra\u00f1a no solo implica dolor f\u00edsico. Tambi\u00e9n suele estar acompa\u00f1ada de incomprensi\u00f3n, aislamiento y prejuicios,<\/strong> ya que muchos pacientes relatan que sus s\u00edntomas son minimizados o cuestionados, tanto en entornos laborales como familiares.

Por eso, uno de los roles que ha asumido la organizaci\u00f3n es ofrecer un espacio donde las personas puedan compartir experiencias sin temor a ser juzgadas y encontrar apoyo en quienes enfrentan situaciones similares.<\/p>\n\t\t\n<\/div>\n

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Barreras de acceso y salud mental<\/strong><\/h2>\n\t\t\n<\/div>\n
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La falta de especialistas en cefaleas y el costo de tratamientos avanzados<\/strong> contin\u00faan siendo algunas de las principales dificultades para los pacientes. Mientras en otros pa\u00edses ciertas terapias cuentan con cobertura de los sistemas de salud, en Chile gran parte de esos gastos siguen recayendo en las personas afectadas.

A esto se suma el impacto emocional de convivir con una enfermedad cr\u00f3nica. Ansiedad, depresi\u00f3n y aislamiento social son algunas de las consecuencias que pueden aparecer cuando las crisis son frecuentes o incapacitantes.
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Hacia pol\u00edticas p\u00fablicas<\/strong><\/h2>\n\t\t\n<\/div>\n
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Hoy, el Club de la Migra\u00f1a busca consolidarse como un actor relevante en la discusi\u00f3n sobre salud p\u00fablica con el gran objetivo de instalar la enfermedad en la agenda sanitaria, promover cambios en las pol\u00edticas p\u00fablicas y mejorar la calidad de vida de quienes viven con esta condici\u00f3n.

De este modo, lo que comenz\u00f3 como la experiencia individual de una paciente termin\u00f3 convirti\u00e9ndose en una comunidad que busca cambiar la forma en que la migra\u00f1a es entendida y abordada en Chile<\/p>\n\t\t\n<\/div>\n

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