{"id":954,"date":"2026-07-04T01:26:40","date_gmt":"2026-07-04T01:26:40","guid":{"rendered":"https:\/\/migranaenfoco.cl\/?p=954"},"modified":"2026-08-25T04:37:05","modified_gmt":"2026-08-25T04:37:05","slug":"entrevista-jorge-aviles","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/migranaenfoco.cl\/?p=954","title":{"rendered":"ENTREVISTA JORGE AVIL\u00c9S"},"content":{"rendered":"\t\t
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Migra\u00f1a con aura en hombres: el caso de Jorge Avil\u00e9s y una enfermedad invisibilizada que tambi\u00e9n los afecta<\/strong><\/h1>\n\t\t\n<\/div>\n
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Jorge Avil\u00e9s, de 24 a\u00f1os, vive con migra\u00f1a con aura desde la infancia. Su testimonio revela el impacto de esta enfermedad neurol\u00f3gica incapacitante y visibiliza una realidad poco abordada: los hombres tambi\u00e9n la padecen y enfrentan la incomprensi\u00f3n frente a un trastorno sin cura definitiva.<\/em><\/strong><\/p>\n\t\t\n<\/div>\n

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Jorge Avil\u00e9s tiene 24 a\u00f1os y vive con migra\u00f1a con aura<\/strong> desde los 6. Su historia no solo refleja el impacto de una enfermedad neurol\u00f3gica incapacitante, sino tambi\u00e9n una realidad menos visible: los hombres tambi\u00e9n la padecen, aunque muchas veces se hable menos de ello.<\/p>\n\t\t\n<\/div>\n

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Durante su infancia, las crisis eran frecuentes y cada vez m\u00e1s intensas. No se trataba solo de dolor: los episodios inclu\u00edan v\u00f3mitos, adormecimiento en las manos y piernas, dificultad para hablar. La recurrencia era alta, con varias crisis a la semana y al menos cuatro episodios fuertes al mes, lo que terminaba por inhabilitarlo completamente. \u201cNo pod\u00eda hacer una vida normal, me ten\u00edan que ir a buscar, no pod\u00eda salir ni estar al sol<\/strong>\u201d, recuerda. El diagn\u00f3stico lleg\u00f3 reci\u00e9n en la adolescencia, tras pasar por varios especialistas. Hasta entonces, la incertidumbre y la falta de respuestas eran parte de su rutina.<\/p>\n\t\t\n<\/div>\n

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El aura: s\u00edntomas tan impactantes como incomprendidos<\/strong><\/h2>\n\t\t\n<\/div>\n
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Antes de cada crisis, Jorge experimenta el llamado aura<\/strong>, una alteraci\u00f3n neurol\u00f3gica que cambia completamente su percepci\u00f3n. Comienza con luces en la visi\u00f3n, im\u00e1genes borrosas y una sensaci\u00f3n progresiva de desconexi\u00f3n corporal. \u201cSe me duermen las manos, la lengua, empiezo a ver borroso y ah\u00ed s\u00e9 que no hay vuelta atr\u00e1s<\/strong>\u201d, explica. En los episodios m\u00e1s intensos, incluso pierde la conciencia. Sin embargo, desde el exterior, muchas veces no hay se\u00f1ales evidentes, lo que refuerza la idea de que se trata de una enfermedad invisible<\/strong>, dif\u00edcil de comprender para quienes no la viven.<\/p>\n\t\t\n<\/div>\n

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La incomprensi\u00f3n social<\/strong><\/h2>\n\t\t\n<\/div>\n
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Uno de los aspectos m\u00e1s complejos ha sido lidiar con la percepci\u00f3n de los dem\u00e1s. Jorge asegura que la migra\u00f1a sigue siendo minimizada, incluso hoy. \u201cTe dicen que tomes agua o un paracetamol, pero esto es neurol\u00f3gico, no es un dolor com\u00fan<\/strong>\u201d, afirma.Esta falta de comprensi\u00f3n no solo genera frustraci\u00f3n, sino que tambi\u00e9n afecta su vida laboral y social, donde muchas veces debe justificar s\u00edntomas que no se ven.<\/p>\n\t\t\n<\/div>\n

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El desgaste de probar tratamientos sin encontrar una soluci\u00f3n<\/strong><\/h2>\n\t\t\n<\/div>\n
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A lo largo de los a\u00f1os, Jorge ha recorrido un camino marcado por la prueba constante de tratamientos, sin lograr una soluci\u00f3n definitiva. Analg\u00e9sicos tradicionales, medicamentos preventivos e incluso alternativas m\u00e1s recientes han sido parte de su experiencia. \u201cHe probado de todo y nada me funciona de forma permanente\u201d, resume.<\/p>\n\t\t\n<\/div>\n

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En esa b\u00fasqueda, tambi\u00e9n ha explorado opciones que encontr\u00f3 en redes sociales. A trav\u00e9s de TikTok, vio c\u00f3mo otros pacientes con migra\u00f1a recomendaban el uso de <\/a>toxina botul\u00ednica (Botox)<\/u><\/strong><\/a> <\/strong>como alternativa para reducir las crisis. Decidi\u00f3 intentarlo. \u201cEstuve como un mes sin dolor, fue m\u00e1gico\u2026 pero despu\u00e9s volvieron las crisis\u201d<\/strong>, cuenta. Aunque repiti\u00f3 el procedimiento, el efecto fue s\u00f3lo temporal y finalmente no le dio resultados sostenidos.<\/p>\n\t\t\n<\/div>\n

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Actualmente, utiliza medicamentos de emergencia para enfrentar los episodios m\u00e1s intensos, incluyendo inyecciones intramusculares cuando el dolor se vuelve insoportable. Sin embargo, ninguna de estas medidas previene realmente la aparici\u00f3n de nuevas crisis. Su experiencia refleja una realidad com\u00fan entre quienes viven con migra\u00f1a: la sensaci\u00f3n de estar en un \u201cc\u00edrculo de prueba y error\u201d, donde cada alternativa ofrece una esperanza que muchas veces termina en frustraci\u00f3n.<\/p>\n\t\t\n<\/div>\n

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En ese proceso, las redes sociales juegan un rol ambivalente. Por un lado, permiten visibilizar la enfermedad y generar comunidad; por otro, pueden fomentar soluciones que no siempre tienen respaldo m\u00e9dico o funcionan igual para todos. \u201cNo todos los cuerpos reaccionan igual. Lo que le sirve a uno, a otro no necesariamente le va a servir\u201d, explica.<\/p>\n\t\t\n<\/div>\n

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Incluso frente a opciones m\u00e1s extremas, como cirug\u00edas que han comenzado a difundirse en algunos medios, Jorge mantiene distancia. La falta de informaci\u00f3n clara y el miedo a empeorar su condici\u00f3n lo hacen optar por la cautela. \u201cHe intentado tantas cosas que ya no me arriesgar\u00eda sin tener certeza\u201d, afirma. M\u00e1s que encontrar una cura, su aprendizaje ha sido otro: entender que la migra\u00f1a, hasta ahora, no se elimina, sino que se maneja. Y en ese camino, la incertidumbre sigue siendo parte de la enfermedad.<\/p>\n\t\t\n<\/div>\n

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Migra\u00f1a en hombres: una realidad poco visibilizada<\/strong><\/h2>\n\t\t\n<\/div>\n
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Aunque la migra\u00f1a tiene mayor prevalencia en mujeres, los hombres tambi\u00e9n la padecen, especialmente en formas complejas como la migra\u00f1a con aura. Sin embargo, su visibilidad es menor y muchas veces se asocia err\u00f3neamente a factores exclusivamente femeninos. \u201cSe cree que es algo de mujeres, pero nosotros tambi\u00e9n la sufrimos<\/strong>\u201d, afirma Jorge. Esta percepci\u00f3n contribuye a que muchos casos no se comprendan del todo o se subestimen, reforzando el car\u00e1cter invisible de la enfermedad.<\/p>\n\t\t\n<\/div>\n

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Barreras en el sistema de salud y el trabajo<\/strong><\/h2>\n\t\t\n<\/div>\n
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M\u00e1s all\u00e1 de lo personal, Jorge tambi\u00e9n apunta a dificultades estructurales. La migra\u00f1a no siempre es tratada con la urgencia que requiere, a pesar de ser altamente incapacitante. Las licencias m\u00e9dicas suelen ser limitadas, no existe prioridad en servicios de urgencia y la enfermedad no est\u00e1 completamente integrada en ciertas pol\u00edticas de salud. \u201cEs una condici\u00f3n que te inhabilita, pero no se trata como tal<\/strong>\u201d, se\u00f1ala.<\/p>\n\t\t\n<\/div>\n

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El testimonio de Jorge evidencia una realidad que sigue siendo poco comprendida. La migra\u00f1a con aura en hombres<\/strong> existe, es incapacitante y est\u00e1 lejos de ser solo un dolor de cabeza. En un escenario sin soluciones definitivas, la visibilizaci\u00f3n, la empat\u00eda y un mayor reconocimiento social y m\u00e9dico son claves para mejorar la calidad de vida de quienes conviven con esta enfermedad.
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