La historia del Club de la Migraña: una comunidad creada por y para pacientes
El Club de la Migraña nació en 2022 a partir de la experiencia personal de su fundadora, Antonia Cancino, periodista de profesión quien buscaba conectar con otras personas que vivieran la misma realidad que ella. Tras un rápido crecimiento y la consolidación de una comunidad de más de 250 mil personas, la iniciativa dio un paso clave en agosto de 2024, cuando se constituyó oficialmente como una fundación sin fines de lucro en Chile.
Desde entonces, la organización ha enfocado su trabajo en la representación de los pacientes con migraña, promoviendo la visibilización de esta enfermedad y su impacto en la calidad de vida de quienes la padecen. Dentro de las misiones de la fundación, buscan impulsar cambios en materia de políticas públicas, fomentando un mayor reconocimiento de la migraña dentro del sistema de salud y una mejor comprensión de la condición por parte de la sociedad.
Entre las actividades recientes de la fundación destaca su participación en el Migraine Summit Chile, un encuentro que reunió a pacientes, especialistas, académicos, autoridades sanitarias y representantes de la industria farmacéutica para abordar los desafíos que enfrenta la migraña en el país.
Más allá del suelo chileno
La organización fue parte de un encuentro impulsado por la European Migraine and Headache Alliance (EMHA) en Ginebra, realizado en el marco de la Asamblea Mundial de la Salud de la OMS, donde se compartieron experiencias y avances relacionados con el abordaje de la migraña a nivel internacional.
Hoy en día la fundación se encuentra aportando la implementación de la Encuesta Nacional de Pacientes con Migraña, que ha permitido recopilar información de más de 2.200 personas sobre el impacto de esta condición en distintos ámbitos de su vida. Los resultados han contribuido a visibilizar las necesidades de los pacientes y a generar evidencia sobre las dificultades que enfrentan en su acceso a diagnóstico, tratamiento y seguimiento de la enfermedad.
A través de la generación de datos, la participación en espacios nacionales e internacionales y el trabajo de representación de pacientes, el Club de la Migraña ha buscado posicionar esta enfermedad en la discusión pública, contribuyendo a visibilizar una realidad que afecta a millones de personas y promoviendo avances en diagnóstico, tratamiento y reconocimiento dentro del sistema de salud chileno.